Bioendo laguntzarekin, Txinako GMP ziurtagiria duen lehen txerto produktuak EBk erabiltzeko onartu zuen eta EBko merkatuan jarri zen martxan.

2019aren amaieran, koroaren epidemia berria gogorra izan zen.2020ko abenduan, biofarmazia-enpresa ezagun batek garatu eta ekoitzitako koroaren birus berriaren txerto inaktibatua % 86ko eraginkorra izan zen birusaren infekzioaren aurka, eta antigorputz neutralizatzaileen bihurketa tasa % 99koa izan zen, % 100eko prebentzioa izan daitekeena.COVID-19 kasu larriak eta larriak.Txertoak larrialdietarako baimena jaso zuen herrialde batean irailean, epidemiaren lehen lerroan borrokan ari ziren mediku langileak babesteko.Botiken onespen eta erregulazio agentzia nazional batek EBko GMP ziurtagiria eman zion ofizialki koroa inaktibatuta dagoen txerto berriaren enpresa biofarmazeutikoari.Hau da EBn erabiltzeko onartutako lehen txerto-produktua eta Txinaren historian ziurtatutako GMP-k, Txinako koroaren txerto berria mundu mailako produktu publiko bihur dadin urrats berri bat emanez.Bero lehorreko esterilizazio eta depyrogenazioaren eragina benetan islatzeko, gure enpresak ekoizpen prozesu berezia erabiltzen du biofarmazia ekoizteko erabiltzen diren botila mota bereko 2 ml, 3 ml eta beste zehaztapenak pertsonalizatzeko. konpainia.Tenperatura handiko bakterioak Endotoxina adierazlea (bero lehorrean esterilizatutako endotoxina adierazlea ECV), txerto-produktuen ekoizpen-eskakizunak konpontzen dituena.Gure konpainiak koroa berriaren txertoaren ikerketa eta garapenaren, ekoizpenaren, kalitatearen kontrolaren eta endotoxinaren detekzioaren prozesuan egin du parte.